Plena inclusión España organiza mañana
un acto en Madrid
con Heba Hagrass.
Heba Hagrass es relatora especial
de Naciones Unidas
sobre los derechos
de las personas con discapacidad.
Una relatora especial es una experta
que estudia un tema
y propone mejoras a los gobiernos.
En el acto,
Heba Hagrass presenta un informe
sobre las niñas y los niños
con discapacidad y sus familias.
El informe dice que muchas familias
tienen pocos apoyos
para cuidar a sus hijas e hijos.
Por eso, Plena inclusión y Naciones Unidas
piden a los gobiernos
que protejan mejor
a las niñas y los niños con discapacidad.
También piden más ayudas
para las familias
que cuidan cada día.
Las familias necesitan apoyos
El informe dice que la familia
puede ser el mejor lugar
para que crezcan las niñas y los niños
con discapacidad.
Pero las familias necesitan apoyos.
Por ejemplo,
necesitan profesionales de apoyo,
ayudas económicas
y servicios cerca de casa.
Cuando estos apoyos faltan,
algunas niñas y algunos niños
se separan de sus familias
y viven en centros.
El informe dice que esto
puede dañar sus derechos.
Las mujeres cuidan más
El informe también dice
que las mujeres cuidan mucho más.
Muchas madres y abuelas
dedican muchas horas a cuidar.
Un estudio de Plena inclusión dice
que en más de 8 de cada 10 familias
con personas con discapacidad
intelectual y del desarrollo,
las cuidadoras son mujeres.
Esto hace que muchas mujeres
dejen su trabajo
o tengan menos oportunidades
para mejorar en su empleo.
Qué pide el informe
Heba Hagrass pide a los gobiernos
que entiendan los cuidados
como un derecho.
El informe propone estas medidas:
- Más apoyos en la comunidad,
como asistencia personal
y servicios cerca de casa. - Educación inclusiva,
para que el alumnado con discapacidad
pueda estudiar
en centros educativos ordinarios
con los apoyos que necesite. - Más ayudas económicas,
para pagar los gastos
relacionados con la discapacidad. - Apoyo psicológico y legal,
para que las familias
tengan información, orientación
y espacios para compartir experiencias.
20 años de la Convención
Este acto forma parte
de las actividades
de Plena inclusión España
por los 20 años de la Convención
de Naciones Unidas
sobre los Derechos de las Personas
con Discapacidad.
La Convención es un acuerdo internacional
que defiende los derechos
de estas personas.
Carmen Laucirica,
presidenta de Plena inclusión España,
recuerda que las familias
han sido muy importantes
para defender la inclusión
y los derechos.
También dice que todavía
queda mucho por hacer.
Petición a los Gobiernos
Plena inclusión y Naciones Unidas
piden a los gobiernos
que asuman su responsabilidad.
La inclusión de las niñas
y los niños con discapacidad
no puede depender solo
del esfuerzo de las familias.
Tampoco puede depender solo
del esfuerzo de las mujeres.
Las familias necesitan apoyos reales
para cuidar
y para vivir con derechos.
Aragón se suma
Plena inclusión Aragón apoya estas peticiones.
2 personas de Plena inclusión Aragón
han ido a la reunión con Heba Hegrass en Madrid.
Ha ido la secretaria general técnica de Plena inclusión Aragón, que se llama Mercedes Guinda.
También ha ido Luis Antonio Muñoz.
Luis Antonio es miembro
de la asociación aragonesa Los Que No Se Rinden
y de la Plataforma Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad Intelectual y del Desarrollo de España.
Este contenido está en lectura fácil.Plena inclusión reclama junto a la relatora de la ONU que se proteja a los niños y niñas con discapacidad y se eliminen las carencias estructurales que afrontan las familias en el cuidado
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• Heba Hagrass, Relatora Especial de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, presenta mañana, en un acto organizado por Plena inclusión España, un informe en el que se denuncian las graves barreras a las que se enfrentan las familias por la falta de servicios de apoyo.
• La Confederación, formada por 950 asociaciones que apoyan a más de 150.000 personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y a sus familias, encuadra este acto dentro de la celebración del 20 aniversario de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.
Madrid, 5 de mayo de 2026.- La Relatora Especial de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, Heba Hagrass, presenta mañana en Madrid, en un acto organizado por Plena inclusión España, un contundente informe en el que expone la crítica situación de la infancia con discapacidad y de las personas que los cuidan. Bajo el título ‘La prestación de cuidados y apoyo a los niños y las niñas con discapacidad en el entorno familiar y sus dimensiones de género’, el documento de la ONU advierte sobre las nefastas consecuencias de la falta de asistencia estatal y reclama a los Gobiernos una reforma estructural urgente.
El acto, en el que intervienen familias de personas con discapacidad intelectual, padres y madres con discapacidad, representantes del CERMI, del Ministerio de Inclusión, del Real Patronato de la Discapacidad y de organizaciones de Plena inclusión, forma parte del programa de las actividades preparadas por Plena inclusión España para conmemorar el 20 aniversario de la aprobación de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.
LA FAMILIA COMO RED
La intervención de Hagrass subrayará que el entorno familiar se convierte en el lugar idóneo para el crecimiento de los menores, siempre y cuando el Estado proporcione los apoyos necesarios. El informe señala, además, que la ausencia de servicios comunitarios provoca que muchos menores se vean separados de sus familias e ingresados en centros, una medida desproporcionada que vulnera sus derechos.
El texto hace hincapié en la desigualdad de género que atraviesa esta realidad: el trabajo de cuidados no remunerado recae de forma casi exclusiva en las mujeres, madres y abuelas. A esta misma conclusión llega un estudio de Plena inclusión España en el que se afirma que, en el 83% de las familias con personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, quien se encargan de los cuidados son mujeres. Este sobreesfuerzo no compartido las obliga, en muchos casos, a abandonar sus carreras profesionales o a limitar las opciones de promoción laboral.
La presidenta de Plena inclusión España, Carmen Laucirica, subraya el valor de las familias y su lucha por defender los derechos de las personas con discapacidad intelectual. «Nuestro movimiento asociativo nació del impulso de las familias de personas con discapacidad. Gracias a su compromiso incansable, el valor de la inclusión ha llegado a las leyes y, poco a poco, también va calando en la sociedad española. Y este reconocimiento no impide que sepamos que todavía queda mucho por hacer».
RECONOCIMIENTO DEL CUIDADO
Hebba Hagrass insta en su informe a los Gobiernos a abandonar la visión de los cuidados como una «carga» y a sustituirla por un enfoque de derechos. Entre las medidas propuestas destacan:
• Refuerzo comunitario: Dotar de asistentes personales y servicios de apoyo adaptados a las necesidades funcionales de los niños.
• Educación inclusiva: Garantizar el acceso a del alumnado con discapacidad a los centros educativos ordinarios mediante los ajustes necesarios y la formación del profesorado.
• Compensación económica: Implementar pensiones y subsidios que cubran los costes de la discapacidad y compensen la pérdida de ingresos de las personas cuidadoras.
• Apoyo psicológico y jurídico: Proveer a las familias de orientación legal y espacios de intercambio que reduzcan la sobrecarga de gestión que soportan.
El Informe de la Relatora Especial para la Convención concluye con un llamamiento a los Gobiernos para que asuman su responsabilidad y dejen de cargar el peso de la inclusión exclusivamente sobre las espaldas de las familias y, en especial, sobre las mujeres.
ARAGÓN SE SUMA
Plena inclusión Aragón se suma a todas estas peticiones, y ha enviado a dos representantes a la reunión con Hebba Hagrass en Madrid. Han asistido la secretaria general técnica de la federación autonómica, Mercedes Guinda, y Luis Antonio Muñoz, miembro
de la asociación aragonesa Los Que No Se Rinden, la primera que constituyeron en España solamente personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, e integrante de la Plataforma Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad Intelectual y del Desarrollo de España.